Hier, le Sénat a adopté à l'unanimité un projet de loi visant à améliorer le processus de développement de l'écran solaire, a fait savoir The Hill. La Loi sur l'innovation en matière de protection solaire, comme on l'appelle, accélérerait le processus de test et de lancement de nouveaux écrans solaires plus efficaces. Comme le rapporte Time, la Chambre des représentants a déjà adopté un projet de loi similaire. Si la loi était adoptée par Obama, la nouvelle loi obligerait la Food and Drug Administration à réagir aux nouveautés en matière de protection solaire de manière beaucoup plus rapide.
Le groupe qui défend le projet de loi comprend à la fois des groupes de défense des droits ciblant le cancer de la peau et des fabricants d’écrans solaires. Depuis que la FDA soumet les ingrédients de protection solaire à un processus d'examen presque identique à celui des nouveaux produits pharmaceutiques, les rapports Time, Europe et Asie utilisent déjà des filtres solaires contenant des ingrédients actifs qui attendent toujours d'être approuvés aux États-Unis. Certains ingrédients attendent d'être examinés depuis plus d'un mois. décennie. Les défenseurs de la Sunscreen Innovation Act souhaitent un délai d’approbation plus rapide de la part de la FDA.
Ils ne sont cependant pas les seuls à avoir poussé la FDA à travailler plus vite. Comme le rapporte NBC:
Sous l'impulsion des groupes de patients, du Congrès et de l'industrie pharmaceutique, la FDA a mis en place, au cours des dix dernières années, de multiples mécanismes pour accélérer la commercialisation de nouveaux produits. Alors que les groupes de patients et les compagnies pharmaceutiques applaudissent ces mesures, affirmant qu'ils ont mis plus rapidement les médicaments indispensables entre les mains des patients, les critiques affirment que l'agence approuve les produits avant même qu'ils aient été entièrement contrôlés.
Il existe également des preuves que la FDA n’est pas aussi lente que les critiques le prétendent.
